Metabole kant van kanker
Allereerst een aantal opmerkingen:
– ik behandel zelf geen mensen met de ziekte kanker, ik schrijf enkel over de andere opties dan alleen de reguliere behandeling
– wat je hieronder leest is mijn eigen visie en interpretatie van wat ik lees en hoor en vervangt absoluut geen medisch advies
– ik vind dat mensen op andere behandel opties gewezen moeten worden om meer zelf aan het stuur te staan
– er zijn (gelukkig) ook mensen die baat hebben bij reguliere behandelingen
Ik volg al tijden Dr. Thomas Seyfried, hij heeft het baanbrekende boek “Cancer as a metabolic disease” geschreven. In dit boek en in vele podcasts beschrijft hij dat kanker geen genetische aandoening is maar een metabole aandoening, op enkele uitzonderingen na misschien.
Alles wat bij zegt is wetenschappelijk onderbouwd met vele onderzoeken door hemzelf en anderen. Het is niet een of andere wazige theorie.
Ga je de ziekte dan behandelen als een genetische aandoening dan pak je in zijn ogen de oorzaak niet aan. Volgens Dr. Thomas Seyfried ligt de oorzaak van vrijwel alle veelvoorkomende kankervormen bij haperende mitochondriën; hierdoor schakelt de cel over op een zuurstofloze energieproductie (ATP), ook wel fermentatie genoemd genoemd. De bekende Duitse wetenschapper Otto Warburg ontdekte dat kankercellen glucose fermenteren. Seyfried en anderen ontdekten dat ook het aminozuur glutamine wordt gefermenteerd. Kankercellen overleven heel moeilijk als ze geen glucose en glutamine tot hun beschikking hebben. Normale cellen overleven niet in cyanide, kankercellen wel omdat cyanide oxidatieve fosforylering (energie productie in mitochondriën met zuurstof) sloopt.
Press Pulse methode
Hiermee bedoelt Seyfried dat je door middel van een strikt ketogeen dieet je glucose onderdrukt (press) en door middel van medicatie glutamine onderdrukt (pulse). Het onderdrukken van glutamine gebeurt in fases, omdat glutamine een essentieel aminozuur is voor vele functies in je lichaam.
Doe je Press Pulse en dien je dan bijvoorbeeld kleine dosis chemo (Seyfried heeft over 1/10 van de normale dosis) dan maak je het kankercellen, die niet tot nauwelijks energie maken, erg moeilijk. Ook wordt bijvoorbeeld stressmanagement gedaan, omdat chronische stress je bloedsuiker en insuline resistentie verhoogt. Ook wordt o.a. hyperbare zuurstoftherapie ingezet.
Anti-parasitaire middelen bij kanker
Er is veel gaande over de inzet van anti-parasitaire middelen bij kanker. Niet omdat elke persoon met kanker parasieten zou hebben, maar het blijkt dat parasieten op een deels vergelijkbare manier ATP produceren als kankercellen, namelijk door fermentatie.
Dr. William Makis behandelt wereldwijd mensen zeer succesvol met o.a. ivermectine, fenbendazole en mebendazole. Deze middelen beïnvloeden kankerprocessen op diverse manieren.
Er is onlangs een onderzoek verschenen:
https://zenodo.org/records/19455636
Conclusies: In dit prospectieve real-world cohortonderzoek werd de combinatie van ivermectine en mebendazol geassocieerd met hoge percentages van zelfgerapporteerd klinisch voordeel, waarbij bijna de helft van de deelnemers tumorregressie of geen huidige aanwijzingen voor ziekte rapporteerde binnen een heterogene populatie van kankerpatiënten. Deze bevindingen vormen een overtuigend klinisch signaal dat deze goed verdragen, hergebruikte middelen mogelijk therapeutisch voordeel kunnen bieden.
Al met al denk ik deze ontwikkelingen (Press Pulse en anti-parasitaire middelen) erg hoopvol zijn en (mogelijk) gecombineerd kunnen worden met reguliere behandelingen. Er is nog wel veel meer onderzoek nodig, maar als je kijkt naar energieproductie van kankercellen en daar je behandeling op inzet zie je veel positieve resultaten. Mensen vallen af, worden metabool gezonder en de kankercellen hebben het heel moeilijk terwijl de normale cellen juist gezond worden of blijven.
Ik heb er ook een scriptie overgeschreven:
“In hoeverre is ketogene metabole therapie veelbelovend als aanvullende behandeling bij patiënten met solide tumoren, volgens recent wetenschappelijk onderzoek?”
Conclusie scriptie: er kan worden gesteld dat KMT (Ketogene Metabole Therapie) veelbelovend is in het remmen van tumorgroei, het verbeteren van metabole processen en het versterken van standaardtherapieën. De eerste klinische resultaten laten zien dat patiënten daadwerkelijk voordeel kunnen ervaren, zowel in behandelrespons als in kwaliteit van leven. Om de potentie van KMT volledig te benutten, is vervolgonderzoek van hoge kwaliteit noodzakelijk, waarin naast glucosebeperking ook glutaminebeperking en combinaties met conventionele therapieën systematisch worden onderzocht. Pas dan kan de rol van KMT definitief en overtuigend binnen de oncologische zorg worden vastgesteld.
Frank Gerards
Orthomoleculair Epigenetisch Therapeut & Slaapcoach
📞 06 41 87 78 44
